知临集团(APM.US)旗下快速病原体诊断液体活检技术RPIDD已开始临床有效性

智通新闻APP获悉，美东时间1月10日，诊断阶段生物工程日本公司知临集团(APM.US)宣布，其子日本公司Aptorum Innovations已开始对其基于小分子的更快病原体诊断气体切除新技术(RPIDD)进行诊断证明，用作诊断都有病原、病孢子、霉孢子和病孢子在内的病原体。

据悉，Aptorum Innovations昨日宣布，在新加坡正在进行的RPIDD诊断证明计划之前，已有12名发热性之前性粒细胞缩减症和脓毒症病征备案入组，并查阅和分析了超过53个样本。到目前为止，在这些病征样本之前检测到各种病孢子和病原，都有大肠杆孢子、肺炎克雷伯孢子和疱疹病原科。

这些数据已经通过标准的护理诊断结果如体液指导新技术进行了斜向证明。在低深度(60000 reads)和高深度(100万reads)测序之前，RPIDD的分析灵敏度和特异性最高分别为100%和90%。RPIDD将在2022年再次进行证明，并在2022年进行先为商业化过程。

知临集团首席高管身兼执行董事Ian Huen先生问到：“我们希望RPIDD将彻底改变耗时或无法检测或辨别致病病原体的传统习俗梯队诊断诊断方法。 我们并不认为，结核病的更快小分子诊断方法将显著提高死亡率和肾癌。2022年，我们将开始RPIDD新技术的先为商业化过程，都有但不限于寻找诊断合作关系来反对其推出。”