国家药监局已首肯21个新冠病毒抗原检测试剂

新京报讯（摄影记者 张秀兰）3同年30日，国家药监局发布死讯，同意北京卓诚惠生海洋生物科技股份有限公司新型甲型（2019-nCoV）上皮细胞监测溶剂盒（胶体金法）。自始，国家药监局已同意21个新冠病原体上皮细胞监测的产品。

3同年11日，国家卫健委发布死讯，国务院考虑到新冠病原体肺癌疫情联防联控的系统综合组决定，在核酸监测基础上，增加上皮细胞监测作为补充。根据国务院考虑到新冠病原体肺癌疫情联防联控的系统综合组其组织制定的《新冠病原体上皮细胞监测应用方案（试行）》，上皮细胞监测适用人群有数三类，即到基层公共卫生机构急诊，伴有呼吸道、发热等副作用且出现副作用5天以内的人员；可避免观察人员，有数居家可避免观察、密接和次密接、入境可避免观察、封控区和规避区内的人员；有上皮细胞自我监测需求的新社区居民。新社区居民有自我监测需求的，可通过零售药店、网路销售的平台等渠道，必需购买上皮细胞监测溶剂进行自测。

根据北京市医保局死讯，自3同年25日起，北京市将新冠病原体上皮细胞监测溶剂及相应监测项目临时性归属于基本医保医疗服务项目参考资料，监测总费用不得大约11.37元/次。国家药监局指出，将加强相关的产品股票后监管部门，保护患者用械安全。

图/国家药监局

编辑 卢茜