复星医药(600196.SH)：复宏汉霖的HLX14就用于高危骨折风险的女性绝经后心血管疾病治疗于中国境内启动III期临床试验

多姆山即日6月17日丨复星医药(600196)(600196.SH)公布，昨日，南京复星医药(集团)股票有限美国公司全资分美国公司南京复宏汉霖脊椎动物技术股票有限美国公司(一般而言统称“复宏汉霖”)自力技术开发的合并抗RANKL全人相似物注射液(即HLX14；一般而言简称“该抗病毒”)就可用高危骨折风险的女同性恋绝经后骨质疏松症治疗于我国境内(不包括港澳台地区，则有)启动III期临床试验。

该抗病毒为集团(即美国公司及全资分美国公司/单位，则有)自力技术开发的地戈类药物脊椎动物相似药。截至公告日，于我国境内获批证券交易所的地戈类药物注射液有AmegnInc.的先为力?和安加维?。根据IQVIACHPA数据(由IQVIA提供，IQVIACHPA数据代表者我国境内100张床位以上的养老院药品卖出市场，多种不同的药品因其各自卖出渠道布局的多种不同，具体卖出情况可能与IQVIACHPA数据存在多种不同程度的差异)，2021本年度，地戈类药物注射液于我国境内的出货量约为人民币1.56亿元。

截至2022年5月，本集团现阶段针对该抗病毒的累计技术开发投入生产为人民币8792万元(私自审计)。