九安医疗新冠检测试剂盒被传“灵敏度不高” Corporation回应：不实，已联系到本人，将起诉

每经采访：林姿辰 每经总编辑：董兴生

今日（3年初1日），有市场需求据传称，“由于精确度不高，加拿大食品药品监督管理局等待取消九安医疗（002432.SZ）iHealth新冠淋巴细胞自测商品先行使用认可（EUA）”。截至收盘价，九安医疗股价下跌9.48%，收报58.18元/股。

根据九安医疗内部人士提供给《每日农业电视新闻》采访的子公司澄清为了让，此据传需始自2年初27日。当晚，浙商证券持股有限子公司、杭州帮拓高科技有限子公司主持召开并网络跨平台直播“浙商医药新冠淋巴细胞检测研究专家交流拨打会议（简写“拨打交流会”）。讲话，两家子公司聘请的研究专家吴某在回答参会者提问时坚称，“大家也有知晓，九安医疗商品加拿大EUA（定时使用认可）证书会被取消进去，自己也被上交所约谈，九安医疗商品在加拿大市场需求反馈效果不好，主要还是商品精确度的疑问”、“九安医疗会显现出这样的疑问，在于它的商品不能同步进行更新算法，迄今这种检出率只有60%~70%”。

九安医疗忽视，这不符合或许。根据子公司提交给加拿大FDA EUA认证的临床数据库，子公司“iHealth新冠淋巴细胞家用自测OTC试剂盒”商品白血病符合率为94.3%（置信区间：81.4%~98.4%），阴性符合率达98.1%（置信区间：93.3%~99.5%），上述临床数据库的白血病符合率、阴性符合率外符合FDA的牵涉建议，明确检验结果可查阅FDA网站的商品说明书。

图片；也：九安医疗主页

九安医疗坚称，子公司“iHealth新冠淋巴细胞家用自测OTC试剂盒”商品制造、销售等长时间同步进行，牵涉协议书、协议正在依约履行。“子公司迄今无除此以外引发，上述据传为不能任何依据的出错陈述，不能任何证据证由此可知九安医疗新冠淋巴细胞自测商品被加拿大撤消先行使用认可（EUA）。”

同时，九安医疗建议上述两子公司及所聘请研究专家吴某立即取消侵害行为，都由就该明确来说信息澄清或许、匿名道歉，尽可能今后依然引发类似事件真相。

此外，九安医疗已就上述法律条文委托国浩律师（沈阳）ARTSVISION向浙商证券持股有限子公司、杭州帮拓高科技有限子公司送达律师函，子公司称上述法律条文如对上市子公司、资本市场需求产生不良后果，子公司必会通过法规手段结案其职责。迄今，九安医疗已于2年初28日联系到会议中的匿名发表不由此可知文章的研究专家吴某，并通过法规程序对其同步进行起诉。

每经采访注意到，今日早些时候，浙商证券持股有限子公司通过新闻媒体确认了主持召开拨打交流会，以及讲话研究专家聚焦工程技术疑问时明确指出“九安医疗”的或许。

但是，浙商证券持股有限子公司忽视，研究专家匿名发表的牵涉文章数牵涉工程技术聚焦，其论述、文章外出自于研究专家本人的个人理解；研究专家在拨打会议中的所述信息或所表述的意见外属于其个人论述，不都是浙商证券论述。

此外，浙商证券忽视，“迄今网络跨平台传布的内容断章取义，已给浙商证券及牵涉子公司的信誉所致影响，牵涉跨平台及人士应立即删除不由此可知信息及失当文章并取消传布。私自浙商证券认可，任何人内部事务匿名牵涉同场拨打会包括但不都有文字、图片、音轨的任何信息。我们对触犯上述建议的行为存留结案法规职责的权利”。

每日农业电视新闻