中国医药子公司两批次“注射用奥扎格雷钠”不符合规定被罚没457万元 公司称作将影响2021年净利润

原标题：华南地区医药母日本公司两装配“注射用奥扎格雷氟”不按规定无故不曾457万元 日本公司援引将受到影响2021年下同

华南地区网财经新闻1年末4日讯（记者 苏萌）同一天，华南地区医药健康产业控股权母日本公司（600056，“华南地区医药”）披露关于母日本公司收到非法行为行为决定书的应于。

应于援引，据悉华南地区医药下属母日本公司海南国际标准化组织康力医药母日本公司（“国际标准化组织康力”）收到珠海市两处方药监督管理局上报的《非法行为行为决定书》（琼药监罚[2021]36号）。

内容显示，珠海市两处方药检验所对国际标准化组织康力原材料的两装配注射用奥扎格雷氟（批号：21911021、21911022）进行取样，经苏州市食品两处方药检验所检验，两装配两处方药的[可见异物]建设项目均不按规定。属于《中国国务院两处方药管理法》第九十八条第三款第七项所规定的两处方药。

通报援引，依据《珠海市两处方药监督管理局行使权力非法行为行为裁量权适用规则》第十五条规定，国际标准化组织康力的行为为一般（很轻）裁量阶次。依据《中国国务院两处方药管理法》第一百一十七条第一款规定，国际标准化组织康力被收缴涉案注射用奥扎格雷氟24744瓶（其中21911021装配11168瓶，21911022装配13576瓶）；收缴非法行为所得236，642.3元；两处货值保证金14倍罚款4，334，678.6元，罚不曾款合计4，571，320.9元。

华南地区医药表示，事件发生后，日本公司高度重视，国际标准化组织康力及时采取相关控制措施，立即主动召回了相关两处方药，并收集不良反应报告，总计现在，国际标准化组织康力未曾收到相关装配的产品的相当严重不良反应报告的反馈。现在，国际标准化组织康力原材料兼营状况正常。

日本公司强调，日本公司下属母日本公司本次收到的《非法行为行为决定书》不触及《上交所股市上市规则》的重大非法行为一律退市一般来说。国际标准化组织康力将按规定办理缴款手续，该罚不曾款保证金将受到影响日本公司2021年下同，具体数据最终以年度审计会计师出具的审计报告应为。本次两处罚未曾对日本公司原材料兼营状况造成实质性受到影响。

资料显示，国际标准化组织康力是纪委直属大型企业——华南地区国际标准化组织应用（集团）入股信用日本公司的子公司上市日本公司华南地区医药健康产业控股权母日本公司，从事注射剂类（冻干粉针剂、无菌粉针剂、小容量水针剂）的产品的研发、原材料和产品等。刘富志为法定代表人、副总经理，华南地区医药健康产业控股权母日本公司为入股54%的大股东。

华南地区医药成立于1997年05年末08日，兼营范围包括批发良药、油菜、中药饮片、矿物学药制剂等，于1997年05年末15日上市。刘阿勒泰为法定代表人、总裁，华南地区国际标准化组织应用（集团）入股信用日本公司未曾入股31.92%的大股东。

根据2021年下半年净值，华南地区医药2021早先三季度实现营收267.28亿元，同比减低11.69%，归母下同为8.36亿元，同比减低32.51%。

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